RIKEN侯召民团队JACS:吡啶骨架的裂解与重组
芳香杂环化合物(如吡啶)广泛存在于药物分子、功能材料以及天然产物中。由于其芳香性,这类化合物的骨架结构具有高度稳定性,因此其骨架中 C−N 与 C−C 键的选择性断裂与重组一直是极具挑战性的课题。在工业加氢脱氮(HDN)过程中,芳香氮杂环可在多组分固体催化剂表
芳香杂环化合物(如吡啶)广泛存在于药物分子、功能材料以及天然产物中。由于其芳香性,这类化合物的骨架结构具有高度稳定性,因此其骨架中 C−N 与 C−C 键的选择性断裂与重组一直是极具挑战性的课题。在工业加氢脱氮(HDN)过程中,芳香氮杂环可在多组分固体催化剂表
光合作用水裂解催化中心(又称放氧中心,简称OEC)是自然界唯一能高效、安全将水裂解为电子、质子和氧气的生物催化剂。生物OEC是一个独特的Mn4CaO5-簇合物(Nature2011, 473, 55-60),其钙离子可被锶离子替换形成一个Mn4SrO5-簇合物
糖尿病是全球范围内导致死亡和残疾的主要原因之一,患者人数预计到2050年将达13.1亿。目前,糖尿病管理主要依赖血糖监测、严格饮食控制及每日多次胰岛素注射,但这些方法不仅给患者带来沉重的治疗负担和心理压力,还难以有效控制血糖波动。现有长效胰岛素如甘精胰岛素和i
电活性聚合物材料兼具柔韧、可加工、质量轻等优势,是电子信息、新能源和高端装备等方面的关键材料。聚偏氟乙烯(PVDF)及其共聚物在介电性能、压电性能、铁电性能等方面表现突出,是目前应用最广的电活性聚合物之一。例如,曾担任美国国家科学基金会(NSF)聚合物项目部主
近日,南京大学丁梦宁课题组和胡茜茜课题组合作,通过对表面微动力学路径的精准合理设计,设计了一种异质双原子位点催化剂,实现了高效高稳定性的硝基芳烃电还原制芳基胺。该工作发表在JACS期刊上,化学化工学院2022级直博生冉攀,博士后卫奋飞为该工作的共同第一作者。
差向异构化(epimerization)能在不破坏分子骨架的前提下仅翻转一个立体中心,是分子后期修饰的重要手段。近年,陈弓、Wendlandt、MacMillan 等团队已通过光催化与自由基途径,实现了三级碳中心的可控构型翻转。然而,将这一过程拓展至电化学体系
在聚合物科学领域,环状聚合物因其独特的物理性质—如更低的固有粘度、更高的结晶度和热稳定性—而备受关注。然而,传统合成方法如环闭合法需在严格的高稀释条件下进行,且难以控制分子量。环扩展聚合(REP)虽能大规模合成高分子量环状聚合物,但由于链增长与环闭合往往同时发
“魔法甲基效应(Magic Methyl Effect)”在药物化学中的潜力巨大,对药物关键骨架进行甲基化修饰是优化药物性能的利器。吡啶作为药物中最常见的杂环之一,其官能化修饰一直是合成领域的研究热点。然而,受吡啶氮原子吸电子效应影响,在其邻位或对位引入甲基已
将稳定的同位素掺入生物活性分子在药物开发中至关重要,特别是在代谢研究中,通常需要候选化合物的高质量同位素体。近日,美国科罗拉多州立大学(Colorado State University)Andrew McNally课题组报道了一种用于合成同位素富集嘧啶的同位
二氧化铈(CeO2)是当前能源、催化和环境领域应用最为广泛的功能氧化物之一。它不仅是多类催化体系(包括汽车尾气净化、选择性氧化、氢能转化等)的核心组分,还被广泛应用于固体氧化物燃料电池、传感器、光催化以及生物医学领域。CeO2之所以如此“全能”,源于它独特的缺
不对称ƞ3-取代反应是构建不饱和手性片段的一条重要途径。中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学全国重点实验室何智涛课题组一直致力于非经典的ƞ3-取代反应研究,突破经典模式下的底物邻位离去基限制和选择性控制难题,开发使用廉价易得的不饱和烃类物质出发的新型ƞ3-
在聚合物化学中,精确控制共聚物中单体的序列一直是一个基础性难题。尽管单体序列对材料性能具有深远影响,目前的方法仍进展有限。尤其是在合成交替共聚物方面,由于需要克服热力学和动力学上的挑战,实现高选择性交叉链增长仍非常困难。环烯烃共聚物(COCs)因其优异的热机械
全球多肽药物市场已突破 1000 亿美元年规模,且保持快速增长,目前已获批上市的肽类药物超过 80 种。 这一发展态势对多肽合成方法提出了更高要求。传统 Fmoc/tBu 固相合成(SPPS)体系在过去三十多年中,有力推动了多肽药物的发展;但其高度依赖三氟乙酸
不对称催化是构建纯对映异构体的关键策略,基于此所发展的经典方法如烯胺活化能高效快捷地合成手性α-羰基化合物。开发高活性、高选择性的手性催化剂是不对称催化研究领域的核心挑战。在一些具有超高催化活性的均、多相催化体系中,金属团簇被证实是真实的催化物种,如果能将金属
通常情况下,分子结构多样化借助官能团转化来实现,目前化学家已经开发了大量化学反应以将有机小分子的官能团选择性地转化为另一基团,但是这一策略主要局限于小分子,对于多肽等生物大分子的适用性相对有限。这主要有以下两方面原因:1)天然氨基酸的化学反应性侧链通常是亲核性